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DESCRIPTION:<a href="https://veranstaltung.certiva.ch/event/fortbildung-hyg
 ienesterilisation-14">Fortbildung Hygiene/Sterilisation</a>\nFortbildung f
 ür Hygiene und Wiederaufbereitung von Medizinprodukten / Sterilisation (m
 ed/dent/vet) (09:00 – 16:30 Uhr) Grundlagen Hygiene – Dr. Markus FehrM
 ikrobiologieInfektionenHygiene Zoneneinteilung / Gesetze / Vorgaben / Lauf
 wege – Tanja BanasikWelche Geräte in welcher ZoneVom OP bis in die grü
 ne ZoneAnforderungen und ArbeitsschutzGesetzestexte\, Richtlinien und Pfli
 chten Risikobewertung – Tanja Banasikunkritischsemikritischkritisch Desi
 nfektionsmittel – Anforderungen und Anwendungen – Philip Scheffold / H
 anna AlderDesinfektion aber richtigDas richtige Produkt für die Desinfekt
 ion Gerätekunde und Prozesse (Ultraschallreinigung\, Thermodesinfektor\, 
 Siegelegerät und Sterilisator)\, Dokumentation und Rückverfolgbarkeit 
 – Daniel ZimmerGerätekundeDokumentation / FreigabeAnalog vs. digitale R
 ückverfolgbarkeit / Systeme Indikatoren – Daniel Zimmer / Dr. Markus Fe
 hrIndikatorenChargenProzesse Spezielle Aufbereitungen – Daniel ZimmerMed
 izinprodukte mit speziellen Anforderungen an die Aufbereitung Folienverpac
 kung -Tanja BanasikArbeiten mit Folien-System Arbeiten mit Tray / Containe
 r – Ataman TasburunArbeiten mit dem Tray SystemeMaterialbeschaffung – 
 Unterschiede von Qualitäten Validierung – Daniel ZimmerValidierungProze
 sse Qualitätssicherungssystem – Dr. Markus FehrQS-Systeme\, Unterschied
  QM\, QS und QSSDokumentation im QA Fortbildung gemäss Swissmedic-Richtli
 nien\, inkl. Fortbildungsunterlagen\, Zertifikat und Bestätigung.7 Stunde
 n praxisrelevanter Fortbildung SSO4 SVA-Credits (Schweiz. Verband Medizini
 scher Praxis-Fachpersonen)
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 a>\nFortbildung für Hygiene und Wiederaufbereitung von Medizinprodukten /
  Sterilisation (med/dent/vet) (09:00 – 16:30 Uhr) Grundlagen Hygiene –
  Dr. Markus FehrMikrobiologieInfektionenHygiene Zoneneinteilung / Gesetze 
 / Vorgaben / Laufwege – Tanja BanasikWelche Geräte in welcher ZoneVom O
 P bis in die grüne ZoneAnforderungen und ArbeitsschutzGesetzestexte\, Ric
 htlinien und Pflichten Risikobewertung – Tanja Banasikunkritischsemikrit
 ischkritisch Desinfektionsmittel – Anforderungen und Anwendungen – Phi
 lip Scheffold / Hanna AlderDesinfektion aber richtigDas richtige Produkt f
 ür die Desinfektion Gerätekunde und Prozesse (Ultraschallreinigung\, The
 rmodesinfektor\, Siegelegerät und Sterilisator)\, Dokumentation und Rück
 verfolgbarkeit – Daniel ZimmerGerätekundeDokumentation / FreigabeAnalog
  vs. digitale Rückverfolgbarkeit / Systeme Indikatoren – Daniel Zimmer 
 / Dr. Markus FehrIndikatorenChargenProzesse Spezielle Aufbereitungen – D
 aniel ZimmerMedizinprodukte mit speziellen Anforderungen an die Aufbereitu
 ng Folienverpackung -Tanja BanasikArbeiten mit Folien-System Arbeiten mit 
 Tray / Container – Ataman TasburunArbeiten mit dem Tray SystemeMaterialb
 eschaffung – Unterschiede von Qualitäten Validierung – Daniel ZimmerV
 alidierungProzesse Qualitätssicherungssystem – Dr. Markus FehrQS-System
 e\, Unterschied QM\, QS und QSSDokumentation im QA Fortbildung gemäss Swi
 ssmedic-Richtlinien\, inkl. Fortbildungsunterlagen\, Zertifikat und Bestä
 tigung.7 Stunden praxisrelevanter Fortbildung SSO4 SVA-Credits (Schweiz. V
 erband Medizinischer Praxis-Fachpersonen)
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